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全國9省開啟藥企監督檢查

       當下，國務院主導的機構改革已經開啟，根據時間表，2018年底就將完成。眾所周知，食藥監總局也在改革范疇之內，盡管如此，藥監部門在2018年還是按部就班。 
       對藥企、藥商的跟蹤檢查、飛檢、專項檢查一如既往的保持高壓。據統計，截至目前已9省公布了本年度的監管計劃。
 
▍江蘇：專項檢查中藥注射劑藥企
 
       3月30日，江蘇省食藥監局印發《2018年藥品生產監管工作要點和監督檢查計劃》。計劃在2018年，開展7項專項檢查，包括： 
       中藥注射劑生產企業、含鋁佐劑疫苗、含可待因復方口服溶液生產經營企業、出口歐盟第二類原料藥、F0>8與F0<8共線生產品種、多組分生化制劑外設提取車間或外購提取物企業、2017年度省局認證審評中心發出警告信的企業。
 
▍江西：2018開始，處罰藥企負責人
 
       3月30日，“江西省2018年藥品生產監管工作會議”在南昌召開。江西藥品監管，要做到“五個”轉變： 
       一是要從保障藥品有沒有，向好不好轉變；二是要由“保姆式”監管，向引導企業“自律式”管理轉變；三是要由事后監管，向全過程監管轉變；四是要由人工監管，向智慧監管轉變；五是要從處罰企業，向處罰到相關責任人轉變。
 
▍遼寧：跟蹤檢查50家藥企
 
       3月13日，遼寧省食藥監局印發《2018年度省本級監督檢查計劃》。要在遼寧全省GMP跟蹤檢查藥企50家；檢查藥品批發企業40家，其中沈陽16家，大連8家，其他市共16家。 
       檢查藥品零售企業、診所共100家，其中沈陽、大連各20家，其他市共60家。所有檢查在11月底前完成。
 
▍黑龍江：跟蹤、專項、飛檢組合拳
 
       3月12日，黑龍江食藥監局印發《2018年黑龍江省藥品生產環節監督檢查計劃》。黑龍江要對省內50家（次）藥品生產企業開展藥品GMP跟蹤檢查；要對2017年以來，監督抽檢發現不合格的制劑企業等，跟蹤檢查。 
       開展中藥注射劑提取物專項檢查、數據可靠性專項檢查、醫療機構制劑室專項檢查、多組分生化藥安全性檢查、中藥提取物合法來源檢查，對擅自外購行為，發現一起，查處一起。 
       另外，藥企被投訴舉報的、涉嫌嚴重違GSP的、2017年抽檢發現多批次產品不合格的、監督抽檢發現產品不合格的中藥飲片藥企等，一律飛檢。
 
▍湖南：專項檢查化藥、飲片等
 
       3月8日-9日，湖南省“藥品注冊生產監管工作會議”在長沙召開。在取消GMP認證的新形勢下，湖南擬組織中藥飲片、化學原料藥、無菌藥品（注射劑）、多組分生化藥品、中藥提取物及膠類產品等五個專項檢查。 
       組織跟蹤檢查和飛行檢查，以問題為導向，確保查得快、抓得準、打得狠，開展數據可靠性專項整治及藥品安全大生產監督檢查。
 
▍福建：加大監管飲片，嚴打違法添加
 
       3月，福建省食藥監局在福州舉行“2018年全省藥品生產監管工作會議”。2018年，福建將進一步加大中藥飲片質量監管力度，依法查處一批生產假劣藥品行為；重點抓好原輔料供應鏈專項檢查，重點查處和打擊偷工減料、違法添加、摻雜使假、購進無資質原輔料貼牌銷售和數據造假等違法行為。 
       持續保持對多組分生化藥、中藥提取物、膠類產品的整治力度。
 
▍安徽：70種藥品將被重點監管
 
       2月26日，安徽省食藥監局印發《2018年全省藥品化妝品生產、特殊藥品監督檢查計劃》。制定2018年全省藥品生產企業重點監管品種目錄，共計70種。包括黃連上清片、強力枇杷露、吡拉西坦片、蛇毒血凝酶注射液、紅花等。 
       組織對中藥飲片、中成藥、化學藥、原料藥和藥用輔料、醫用氧生產企業、醫療機構制劑室、化妝品生產企業的監督抽查，抽查比例不少于8%。
 
▍山東：跟蹤檢查50家藥企
 
       2月24日，山東食藥監局印發的《2018年全省藥品生產環節監督檢查計劃》。要對價格成本倒掛的藥品生產企業，特別是中成藥企業；新開辦的藥品生產企業，或新上市三年內的藥品品種；生產經營狀況不佳或階段性生產的企業等跟蹤檢查。 
       2018年計劃開展跟蹤檢查50家次。山東宏濟堂制藥集團股份公司、山東金泰生物工程有限公司、山東健康藥業有限公司、山東福膠集團有限公司等50家藥企被列入跟蹤檢查名單。 
2018年省級計劃隨機抽查50家企業或單位，計劃組織有因檢查20家次左右。
 
▍寧夏：重點檢查中標基藥等
 
       2018年1月10日，寧夏食藥監局發布《關于2018年藥品生產企業監督檢查計劃的通知》。重點檢查注射劑及無菌制劑、中標的基本藥物品種、貴細藥材的中藥制劑、生產工藝較難控制及產量大的品種等。 
       重點檢查物料管理，原輔料來源合法性，產品放行管理；生產管理，重點關注企業是否按藥品監管部門批準的生產工藝組織生產等環節。