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生產工藝自查啟動 組合拳淘汰質差產品
15/08/2016“這個話題我們團隊今天要討論，目前還不好說。”在國家食藥監管總局發布《關于開展藥品生產工藝核對工作的公告（征求意見稿）》（下文簡稱“《征求意見稿》”）的第二天，記者電話聯系藥企某相關人員時，得到這樣回復。此前流傳的多個關…
藥材流通：藥市現頹勢，基地被力推
04/08/20167月22～24日，由中國倉儲與配送協會和中國中藥協會聯合主辦的“第二屆中國中藥材物流大會”在亳州舉行。中國倉儲與配送協會副會長沈紹基在會上表示，未來幾年，中藥材倉儲規范化將倒逼藥市轉型。隨著中藥材物流基地建設在全國逐步鋪…
藥品注冊管理辦法（修訂稿）：立項的四…
29/07/2016《藥品注冊管理辦法》（修訂版）在2016年7月25日發出征求意見稿。相對于8年前版本的適用范圍為“在中華人民共和國境內申請藥物臨床試驗、藥品生產和藥品進口，以及進行藥品審批、注冊檢驗和監督管理”，《藥品注冊管理辦法》（修…
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